Au Québec, l’aphasie touche annuellement 6 000 personnes, mais également leur famille et les proches qui deviennent bien souvent l’interprète des besoins au quotidien de la personne atteinte.
Depuis 1984, l’Association des Personnes Aphasiques du Saguenay (APAS) offre aux personnes aphasiques et à leurs proches réconfort et amitié.
Les activités qu’elle propose favorisent la réintégration dans la communauté et contribue à briser l’isolement trop souvent vécue par les personnes aphasiques.
L’APAS a comme mission de faire connaître l’aphasie et de défendre les droits des personnes aphasiques en leur offrant du support, de l’écoute, et de l’information sur les différentes ressources et services disponibles.
L’Association des Personnes Aphasiques du Saguenay (APAS) est née dans le désir de briser l’isolement qui afflige trop souvent les personnes aphasiques. Elle prône l’entraide et accueille les gens dans le respect de leur différence.